药理作用

本品是一种非多肽的AT₁受体拮抗药。与AT₁受体呈竞争性或混合性拮抗。本品与AT₁受体结合特异性强，其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强，亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α₁、α₂受体及多巴胺受体无作用，对ACE、肾素无抑制作用。对调节血压和钠平衡有关的离子通道也无抑制作用。